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dc.creatorSilva, Matheus Augusto Raimundo Nogueira da-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5973842670883710por
dc.contributor.advisor1Silva, Valter Henrique Carvalho-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1837379448685234por
dc.contributor.advisor-co1Dantas, Nayara Coutinho-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2398958860910150por
dc.contributor.referee1Silva, Valter Henrique Carvalho-
dc.contributor.referee2Dantas, Nayara Coutinho-
dc.contributor.referee3Napolitano, Hamilton Barbosa-
dc.date.accessioned2021-12-15T12:16:01Z-
dc.date.issued2021-08-25-
dc.identifier.citationSILVA, M. A. R. N. Estudo quântico dos fatores cinéticos e termodinâmicos no controle seletivo da Síntese Homoquiral da Alanina. 2021. 57 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis-GO.por
dc.identifier.urihttp://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/898-
dc.description.resumoA homoquiralidade biológica desperta interesse desde sua descoberta há mais de um século, seja por sua singularidade no campo teórico ou suas consequentes aplicações tecnológicas. Com o objetivo de contribuir para uma compreensão mais profunda da homoquiralidade, este trabalho investigou rotas para uma possível síntese homoquiral da Alanina, o aminoácido quiral mais simples encontrado na natureza, como modelo de estudo teórico-computacional. Duas estruturas reacionais principais foram elegidas com base em achados experimentais e teóricos e estudadas com métodos estacionários e dinâmicos da mecânica quântica. Na primeira estrutura, E-etanimina e Z-etanimina, foram estudadas reagindo com monóxido de carbono e avaliando-se a formação dos estereocentros R e S para intermediários da síntese do aminoácido. Na segunda estrutura reacional, as etaniminas foram postas a reagir com dióxido de carbono, também se analisando a formação dos estereocentros quirais. Cada uma dessas duas estruturas gerou um total de 4 reações, a combinação de duas iminas possíveis com dois estereocentros possíveis. Calculou-se então as estruturas moleculares e as energias dos estados estacionários (reagentes, produtos, complexos de Van der Waals e estados de transição) dessas reações, bem como os parâmetros cinéticos e termodinâmicos. Constatou-se que os parâmetros cinéticos e termodinâmicos evidenciam o favorecimento das reações com o isômero Z das iminas, bem como das reações envolvendo CO. Porém, não houve identificação de canais preferenciais para a formação dos centros quirais R ou S. Foram feitas então simulações de metadinâmica molecular com o objetivo de avaliar o controle enantiomérico. Na etapa estatística do ensaio, em que se realizaram 80 simulações, constatou-se que os intermediários propostos no estudo estacionário têm duração muito curta, convertendo-se em outros intermediários que também são potencias precursores da alanina, porém aquirais, e que estes após alguns passos de simulação se degradam em substâncias mais simples e em geral pouco reativas, sem que houvesse retenção da configuração do estereocentro em nenhum dos casos. Este estudo, portanto, relata possíveis rotas de síntese de estruturas precursoras da Alanina, porém, não conseguiu levantar evidências do favorecimento da formação de algum dos estereoisômeros do aminoácido.por
dc.description.abstractBiological homochirality arouses interest since its discovery more than a century ago, either for its singularity in theoretical field and for its technological applications. Aiming to contribute to a deeper comprehension of homochirality, this work investigated pathways to a potential homochiral synthesis of Alanine, the simplest chiral amino acid found in nature, as theoretical-computational model of study. Two main reactional structures were selected based in experimental and theoretical findings, and then were studied using stationary and dynamic quantum mechanics methods. In the first reactional structure, E-ethanimine e Z- ethanimine, reacted with carbon monoxide forming R and S stereocenters of an Alanine precursor. In the second one, the ethanimines reacted with carbon dioxide also being analyzed the chiral stereocenters formed. Each one of these structures generated four reactions in total, a combination of two possible imines with two possible stereocenters. Then were proceeded the calculations of molecular structures and energies of the stationary states (reactants, products, Van der Waals complexes and transition states) for all the reactions, as well the kinetic and thermodynamic parameters. The kinetic and thermodynamic parameters pointed that the reactions with Z-ethanimine were favored, as well the reactions involving CO. Although, there were not found any preferential channels for the formation of any of the chiral centers, R or S. Metadynamic simulations were carried out to evaluate the enantiomeric control of the reactions. In the statistical step of the essay, 80 simulations were proceeded, resulting that the proposed intermediates in the stationary study exist just for some steps, being then converted into other intermediates, also potential precursors of alanine, but achiral. After some more steps of simulation, these also degrade to simpler and less reactive substances, without retaining the chiral configuration in any case. Finally, this study describes possible reactional pathways of Alanine precursors synthesis, although could not obtain any evidence of favoring the formation of one of the Alanine stereoisomers.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2021-12-15T12:13:03Z No. of bitstreams: 2 DISSERTACAO_MATHEUS_AUGUSTO_RAIMUNDO_NOGUEIRA_DA_SILVA.pdf: 3659215 bytes, checksum: 29e03bb7f3d342c567923394b281d1e3 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2021-12-15T12:16:01Z (GMT) No. of bitstreams: 2 DISSERTACAO_MATHEUS_AUGUSTO_RAIMUNDO_NOGUEIRA_DA_SILVA.pdf: 3659215 bytes, checksum: 29e03bb7f3d342c567923394b281d1e3 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-12-15T12:16:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DISSERTACAO_MATHEUS_AUGUSTO_RAIMUNDO_NOGUEIRA_DA_SILVA.pdf: 3659215 bytes, checksum: 29e03bb7f3d342c567923394b281d1e3 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5) Previous issue date: 2021-08-25eng
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual de Goiáspor
dc.publisher.departmentUEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Molecularespor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Molecularespor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectAlaninapor
dc.subjectAminoácidopor
dc.subjectHomoquiralidadepor
dc.subjectIsomeria E/Zpor
dc.subjectMetadinâmicapor
dc.subjectAlanineeng
dc.subjectAmino acideng
dc.subjectHomochiralityeng
dc.subjectE/Z Isomerismeng
dc.subjectMetadynamicseng
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.titleEstudo quântico dos fatores cinéticos e termodinâmicos no controle seletivo da Síntese Homoquiral da Alaninapor
dc.title.alternativeQuantum study of kinetic and thermodynamic factors in the selective control of Alanine Homochiral Synthesiseng
dc.typeDissertaçãopor
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