@MASTERSTHESIS{ 2021:54055618,
 	title = {Estudo quântico dos fatores cinéticos e termodinâmicos no controle seletivo da Síntese Homoquiral da Alanina},
 	year = {2021},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/898",
 	abstract = "A  homoquiralidade  biológica  desperta  interesse  desde  sua  descoberta  há  mais  de  um século,  seja  por  sua  singularidade  no  campo  teórico  ou  suas  consequentes  aplicações tecnológicas.  Com  o  objetivo  de  contribuir  para  uma  compreensão  mais  profunda  da homoquiralidade, este trabalho investigou rotas para uma possível síntese homoquiral da Alanina,  o  aminoácido  quiral  mais  simples  encontrado  na  natureza,  como  modelo  de estudo teórico-computacional. Duas estruturas reacionais principais foram elegidas com base  em  achados  experimentais  e  teóricos  e  estudadas  com  métodos  estacionários  e dinâmicos  da  mecânica  quântica.  Na  primeira  estrutura,  E-etanimina e  Z-etanimina, foram  estudadas  reagindo  com  monóxido  de  carbono  e  avaliando-se  a  formação  dos estereocentros R e S para intermediários da síntese do aminoácido. Na segunda estrutura reacional,  as  etaniminas  foram  postas  a  reagir  com  dióxido  de  carbono,  também  se analisando a formação dos estereocentros quirais. Cada uma dessas duas estruturas gerou um total de 4  reações, a  combinação de duas iminas possíveis com dois  estereocentros possíveis.  Calculou-se  então  as  estruturas  moleculares  e as  energias  dos  estados estacionários (reagentes, produtos, complexos de Van der Waals e estados de transição) dessas reações, bem como os parâmetros cinéticos e termodinâmicos. Constatou-se que os parâmetros cinéticos e termodinâmicos evidenciam o favorecimento das reações com o  isômero  Z  das  iminas,  bem  como  das  reações  envolvendo  CO.  Porém,  não  houve identificação de canais preferenciais para a formação dos centros quirais R ou S. Foram feitas então simulações de metadinâmica molecular com o objetivo de avaliar o controle enantiomérico.  Na  etapa  estatística  do  ensaio,  em  que  se  realizaram  80  simulações, constatou-se que os intermediários propostos no estudo estacionário têm duração muito curta, convertendo-se em outros intermediários que também são potencias precursores da alanina,  porém  aquirais,  e  que  estes  após  alguns  passos  de  simulação  se  degradam  em substâncias  mais  simples  e  em  geral  pouco  reativas,  sem  que  houvesse  retenção  da configuração  do  estereocentro  em  nenhum  dos  casos.  Este  estudo,  portanto,  relata possíveis  rotas  de  síntese  de  estruturas  precursoras  da  Alanina,  porém,  não  conseguiu levantar  evidências  do  favorecimento  da  formação  de  algum  dos  estereoisômeros  do aminoácido.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}