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Tipo do documento: Dissertação
Título: Estudos da relação estrutura-atividade dos derivados análogos da cumarina contra as bactérias Staphylococcus aureus e a Escherichia coli
Título(s) alternativo(s): Structure-activity studies of the analogue derivatives of cumarine against bacteria Staphylococcus aureus and Escherichia coli
Autor: Billegas, Tatiane Benassi 
Primeiro orientador: Ribeiro, Luciano
Primeiro membro da banca: Ribeiro, Luciano
Segundo membro da banca: Camargo, Ademir João
Terceiro membro da banca: Santin, Lauriane Gomes
Resumo: A cumarina é alvo de frequentes investigações de interesse farmacológico. Entre as características que fazem a cumarina ser uma substância tão relevante estão sua origem natural e abundante, seu baixo custo, ser um composto estável, além de assumir conformações diversas. Essa diversidade de conformações possibilita que seus derivados apresentem atividades biológicas de ação anticoagulante, imunossupressora, vasodilatadora, relaxante muscular, antitrombótica, hipotensora, antibacteriana, entre outras. Foram avaliados doze derivados análogos da 3-[3-fenil-3-(fenil amino) propanoil]-2H-cromen-2-ona, sintetizados a partir da cumarina para a avaliação da sua atividade antibacteriana para o Staphylococcus aureus e Escherichia coli. Segundo dados do Ministério da Saúde, o Staphylococcus aureus é responsável por 7,7% dos surtos de infecção alimentar em todo território nacional. A Escherichia coli por sua vez, é responsável por provocar doenças enterohemorrágicas caracterizadas por cólicas abdominais severas e forte diarreia, inclusive com a presença de sangue. Na modelagem molecular, foram utilizados modelos matemáticos com a teoria do funcional da densidade. Os cálculos foram feitos por meio do funcional de troca e correlação híbrido M062X e utilizando o conjunto de base 6-311++G(d,p). O tratamento estatístico utilizado foi a análise de componentes principais. Foram definidos os descritores capazes de separar os 12 compostos em ativos e inativos para ambas as bactérias. Para o Staphylococcus aureus os descritores selecionados para separar os compostos ativos e inativos foram as cargas atônicas dos carbonos 18 e 23 e a ordem de ligação entre o carbono 24 e o hidrogênio 44. Para a Escherichia coli os descritores selecionados foram o ângulo de ligação entre os átomos 22, 25 e 24, a energia do orbital de fronteira HOMO e o ângulo de ligação entre os átomos 8, 13 e 15.
Abstract: Coumarin is the subject of frequent investigations of pharmacological interest. Among the characteristics that make coumarin such a relevant substance are its abundant natural origin, low cost, stable compound, and various conformations. This diversity of conformations enables its derivatives to present biological activities of anticoagulant, immunosuppressive, vasodilatory, muscle relaxant, antithrombotic, hypotensive, antibacterial action, among others. Twelve analogous derivatives of 3- [3-phenyl-3- (phenylamino) propanoyl] -2H-chromen-2-one, synthesized from coumarin for the evaluation of their antibacterial activity for Staphylococcus aureus and Escherichia coli. According to data from the Ministry of Health, Staphylococcus aureus is responsible for 7.7% of foodborne outbreaks nationwide. Escherichia coli is responsible for causing enterohemorrhagic diseases characterized by severe abdominal cramps and severe diarrhea, including the presence of blood. In molecular modeling, mathematical models were used with the theory of density functional. Calculations were performed using the M062X hybrid exchange and correlation functional and using the 6-311 ++ G (d, p) base set. The statistical treatment used was the principal component analysis. Descriptors capable of separating the 12 compounds into active and inactive for both bacteria were defined. For Staphylococcus aureus the descriptors selected to separate the active and inactive compounds were the carbon atomic charges 18 and 23 and the binding order between carbon 24 and hydrogen 44. For Escherichia coli the selected descriptors were the binding angle between atoms 22, 25 and 24, the energy of the HOMO boundary orbital and the bonding angle between atoms 8, 13 and 15.
Palavras-chave: SAR
DFT
Atividade Biológica
Cumarina
SAR
DFT
Biological Activity
Coumarin
Área(s) do CNPq: CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade Estadual de Goiás
Sigla da instituição: UEG
Departamento: UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares
Programa: Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
Citação: BILLEGAS, Tatiane Benassi. Estudos da relação estrutura-atividade dos derivados análogos da cumarina contra as bactérias Staphylococcus aureus e a Escherichia coli. 2019. 72 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede - Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/391
Data de defesa: 28-Jun-2019
Appears in Collections:Mestrado em Ciências Moleculares

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