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Please use this identifier to cite or link to this item: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/286
Tipo do documento: Dissertação
Título: Análise estrutural de duas nitro azinas assimétricas
Autor: Silva, Jhonata de Jesus 
Primeiro orientador: Napolitano, Hamilton Barbosa
Primeiro membro da banca: Oliveira, Solemar Silva
Segundo membro da banca: Martins, Felipe Terra
Resumo: As azinas são compostos derivados das hidrazonas. Ambas são empregadas em diversas aplicações biológicas, destacam-se a atividade antioxidante, antitumoral, anticolinesterásica, dentre outras. A estrutura geral das azinas é definida pela presença de dois anéis aromáticos e um grupo azometino. A metodologia cristalográfica possibilita identificar todos os átomos que constituem o mapa de densidade eletrônica das moléculas no estado sólido cristalino. Os fundamentos principais da cristalografia são: simetria, difração de raios X e densidade eletrônica. Neste trabalho, são descritos brevemente estes conceitos e todas as etapas experimentais que constituem esta metodologia. O objetivo deste estudo foi a elucidação estrutural das azinas assimétricas C15H13N3O4 e C16H16N4O2 que correspondem aos compostos (7E,8E)-2-(3-metoxi-4-hidroxi-benzilideno)-1-(4- nitrobenzilideno)-hidrazina e (7E,8E)-1-(4-nitrobenzilideno)-2-(4-dimetilaminobenzilideno)- hidrazina utilizando a metodologia cristalográfica de difração de raios X de monocristal. Na etapa de cristalização utilizou-se o método direto, com a evaporação lenta do solvente diclorometano. As azinas C15H13N3O4 e C16H16N4O2 cristalizaram nos grupos espaciais P21/n e P1̅ respectivamente. As soluções das estruturas foram realizadas por Métodos Diretos, e o refinamento através da técnica de Mínimos Quadrados. Na análise da estrutura das moléculas se avaliou os seus parâmetros intramoleculares como geometria, interações intramoleculares, planaridade e substituintes, enquanto os parâmetros intermoleculares se averiguou as interações do tipo ligações de hidrogênio não clássicas C-H...O, C-H... 𝜋, ligações de hidrogênio clássicas O-H...O, interações não convencionais C-H...H-C e interações 𝜋... 𝜋 que contribuíram no arranjo supramolecular cristalino. As duas azinas assimétricas são planares e possuem fatores geométricos semelhantes. A diferença entre ambas é verificada estruturalmente, através dos substituintes dos anéis aromáticos e de acordo com o ambiente químico em que as interações intermoleculares se encontram. Particularmente, na azina C16H16N4O2, há indícios que ocorreu a perda de simetria aparente na estrutura devido a existência de outro elemento de simetria além do centro de inversão.
Abstract: Azines are compounds derived from hydrazones, both of them are used in various biological applications such as antioxidant, antitumor, acetylcholinesterase activity, among others. The general structure of azines is defined by the presence of two aromatic rings and one azomethine group. Crystallographic methodology allows the identification of all the atoms that make up the map of electron density of molecules in the crystalline solid state. The general fundamentals of crystallography are symmetry, X-ray diffraction and electron density. This work briefly described these theoretical concepts and all experimental stages that make up this methodology. The objective of this study was the structural elucidation of asymmetric azines (7E,8E)-2-(3-methoxy- 4-hydroxy-benzylidene)-1-(4-nitrobenzylidene)-hydrazine and (7E,8E)-1-(4- nitrobenzylidene)-2-(4-Dimethylamino-benzylidene)-hydrazine using crystallographic methodology of single crystal X-ray diffraction. In the crystallization step utilized the direct method, with the slow evaporation of the dichloromethane solvent. The C15H13N3O4 and C16H16N4O2 azines crystallized in space group P21/n and P1̅ respectively. The solutions of the structures were performed by Methods Direct and refinement by Least Squares technique. In the analysis of the structure the molecules were evaluated their intramolecular parameters such as geometry, intramolecular interactions, planarity and substituents, while the intermolecular parameters was described the interactions of the non classical hydrogen bonds CH...O, CH...π, classical hydrogen bonds O-H...O, unconventional interactions C-H...H-C and interactions π…π that contributed in the crystalline supramolecular arrangement. The two asymmetric azines are planar and have similar geometric factors. The difference between both is verified structurally, by the substituents of the aromatic rings and according to the chemical environments of intermolecular interactions. In particular, the azine C16H16N4O2, there is evidence that the loss occurred apparent symmetry in the structure due to the existence of another element of symmetry beyond the center of inversion.
Palavras-chave: Cristalografia
Azinas
Difração de raios X
crystallography
Azines
X-ray diffraction
Área(s) do CNPq: CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
QUIMICA::FISICO-QUIMICA
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade Estadual de Goiás
Sigla da instituição: UEG
Departamento: UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares
Programa: Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
Citação: SILVA, Jhonata de Jesus. Análise estrutural de duas nitro azinas assimétricas. 2016. 177 f. Dissertação( Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/286
Data de defesa: 28-Mar-2016
Appears in Collections:Mestrado em Ciências Moleculares

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