@MASTERSTHESIS{ 2015:946346899,
 	title = {Síntese de cromenodiidropiridinas via reação de Hantzsch catalisada por um líquido iônico superácido de função específica},
 	year = {2015},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/686",
 	abstract = "A síntese multicomponente do tipo Hantzsch é uma metodologia importante
 para formação de diidropiridinas ativas e também na obtenção de
 cromenodiidropiridinas. Essa última pode ser realizada através da reação
 entre dois equivalentes de β-cetoéster, 1 equivalente de amina primária e 1
 equivalente de salicilaldeído. A importância da síntese deve-se a atividade
 biológica que os cromenos e diidropiridinas podem desempenhar:
 antitubercular, bloqueadores dos canais de cálcio, anti-cancerígeno, anti-hiv,
 etc. A fusão do núcleo cromeno com o núcleo piridínio, através de um
 processo multicomponente é um meio atrativo, pois reduz o número de etapas
 da reação para formar moléculas complexas como as cromenodiidropiridinas
 em apenas uma etapa. A síntese de cromenodiidropiridinas via reação de
 Hantzsch já está reportada na literatura através da utilização de ácido acético
 como catalisador. Entretanto uma metodologia mais verde será desenvolvida
 empregando um novo catalisador líquido iônico superácido de função
 específica. Os dois compostos sintetizados nesse trabalho foram obtidos de
 acordo com as melhores condições reacionais: a etill 2,4-dimetil-5-oxo-3,10bdiidro-5H-cromeno[3,4-c]piridina-1-carboxilato com rendimento de 37% e a etil
 5,10b-diidro-2,4-dimetil-3-(4-nitrofenil)-5-oxo-3H-cromeno[3,4-c]piridina-1-
 carboxilato com rendimento de 13%.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}