@MASTERSTHESIS{ 2012:940138071,
 	title = {Chalconas metoxiladas bioativas : critalização, estrutura e arranjo supramolecular},
 	year = {2012},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/625",
 	abstract = "Chalconas e seus derivados são cetonas α, β insaturadas. Estruturalmente são flavonóides  de  cadeia  aberta  com  o  fragmento  –CO–CH=CH–  conectando anéis  aromáticos.  A  substituição  aromática  gera  diferentes  compostos  tais como  as  chalconas  metoxiladas  que  apresentam  atividades  antiinflamatórias, anti-câncer,  antioxidante.  Este  trabalho  apresenta conceitos  fundamentais  da elucidação  cristalográfica  e  a  estrutura  cristalina  de  cinco  destes  compostos. Cristalograficamente,  a  busca  ao  CDS  mostra  que  o  base  estrutural  de chalcona não é plano e o empacotamento cristalino se faz essencialmente por interações  C-H···O.  No  entanto,  conforme  são  adicionados  grupos  metoxilas  à base molecular de chalconas, diferentes contatos moleculares passam a existir. O  composto  (1)  exibe  comportamento  semelhante  ao  núcleo  estrutural  de chalcona, tanto em termo conformacional como supramolecular. Os compostos dimetoxilados  tornam-se  mais  planos,  a B-para-substituição  (composto  2b) contribui  substancialmente para  isso,  enquanto  a meta-substituição  (composto 2a) ao anel B propicia contatos C-H···O em direções opostas que torcionam o núcleo  molecular  em  10,05(9)°.  O  compostos  (E)-3-(3,5-dimetóxfenil)-1-(4-metóxfenil)prop-2-en-1-ona, cristaliza num grupo espacial centrossimétrico R3 .  No   interstício   molecular   há   uma   cavidade   parcialmente   preenchida   por moléculas  de  solventes  identificadas  com  alta  desordem  ocupacional.  Esta chalcona  metoxilada  é  completamente  plana  e  expressa  interação  C-H···O  e empilhamentos π-π   que   contribuem   substancialmente   para   conformação molecular.  Além  disso,  o  arranjo  destas  interações cria  um  dímero  não-clássico.    Em  contrapartida  a  substituição  etil  ao anel  B  (composto  (4)),  gera uma  estrutura  que  cristaliza  num  grupo  espacial  P21/c,  cujo  comportamento conformacional planar desvia em 15,13(9)° como conseqüência da ausência de interações relevantes ao anel B.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}