@MASTERSTHESIS{ 2010:1322638246,
 	title = {Previsão da solubilidade de fármacos orgânicos em água, baseado na relação quantitativa entre estrutura molecular e propriedades in silico},
 	year = {2010},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/503",
 	abstract = "A solubilidade de uma substância, potencialmente fármaco, em água é
 extremamente importante para o trabalho de desenvolvimento dessa como
 medicamento. Neste trabalho foram calculadas propriedades topológicas,
 geométricas e eletrônicas in silico de 322 moléculas, estruturalmente
 diferentes, a partir de parâmetros de suas estruturas espaciais moleculares
 (3D). As propriedades calculadas foram: área, volume, potencial de ionização,
 “HOMO”, “LUMO”, momento dipolar, polarizabilidade (alfa), usando o modelo
 semi-empírico RM1, e número de doadores e aceptores de pontes de
 hidrogênio por molécula, obtidos da literatura. Os dados do grupo de 322
 moléculas foram subdivididos em dois sub-grupos, um com 242 para o
 desenvolvimento de um modelo preditivo de solubilidade, e outro com 80
 moléculas para validação do mesmo. Os dados das propriedades foram
 correlacionadas com a solubilidade experimental destas mesmas moléculas e a
 eles aplicado regressão linear multivariada em relação a mesma solubilidade,
 chegando-se a uma equação pela qual se possa calcular uma previsão de
 solubilidade a partir dos dados das propriedades in silico apenas. Esta equação
 geral, abrangendo todos os dados do grupo modelo, resultou em (r)=0,716 e
 (R2
 )=51,3%, com S=1,19463, referente a logS, valores superiores aos
 encontrados na literatura para modelos de equação única. O logS calculado
 para as 80 moléculas de validação demonstrou o potencial preditivo do modelo,
 resultando em uma correlação de (r)=0,751 e erro relativo médio de 4,5% em
 relação ao logS experimental.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}