@MASTERSTHESIS{ 2016:909095316,
 	title = {Avaliação da toxicidade reprodutiva do extrato seco obtido das folhas de pimenta pseudocaryophyllus (Gomes) Landrum (Myrtaceae), quimiotipo (E)-metilisoeugenol, em ratas Wistar},
 	year = {2016},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/321",
 	abstract = "As folhas de Pimenta pseudocaryophyllus (Gomes) Landrum (Pp), uma espécie pertencente à
 família Myrtaceae, têm sido tradicionalmente usadas na medicina popular brasileira para o
 preparo de chás calmantes, digestivos e reguladores da função menstrual. Nas últimas décadas,
 vários estudos estabeleceram a caracterização botânica, o perfil fitoquímico e o potencial
 farmacológico de Pp que inclui propriedades antimicrobianas, ansiolítica, antidepressiva,
 antioxidante, antinociceptiva e anti-inflamatória. Todavia, não há informação científica
 disponível sobre a toxicidade de Pp, especialmente durante a gestação. Assim, esse estudo
 investigou a toxicidade reprodutiva do extrato seco obtido das folhas de Pp, quimiotipo (E)-
 metilisoeugenol (EPpm), durante a organogênese de ratas Wistar. Ademais, foi realizada a
 identificação do quimiotipo (E)-metilisoeugenol em cromatografia líquida de alta eficiência
 (CLAE) e foi calculado o rendimento do método de obtenção do extrato seco por nebulização
 (spray drying). Para tanto, as folhas de Pp foram coletadas, secas em estufa e depois trituradas.
 O pó obtido foi percolado em etanol 95% e o extrato etanólico bruto foi concentrado a vácuo e,
 na sequência, seco por nebulização. Para a avaliação da toxicidade reprodutiva, 42 fêmeas
 prenhes foram distribuídas em quatro grupos que receberam EPpm, por gavage, nas doses de
 2.000, 2.500 e 3.000 mg/kg, do dia gestacional (DG) 6 ao 15 (período da organogênese). O
 grupo controle recebeu apenas veículo. Os sinais clínicos de toxicidade materna, o ganho de
 peso e os consumos de água e de ração foram registrados do DG 0 ao 21. No DG 21, as fêmeas
 foram submetidas à cirurgia cesariana, eutanasiadas e examinadas quanto aos parâmetros de
 desempenho reprodutivo. Além disso, tiveram o sangue cardíaco coletado para avaliação de
 parâmetros bioquímicos relacionados às funções hepática e renal. Os fetos, por sua vez, foram
 removidos dos cornos uterinos, examinados macroscopicamente e, em seguida, diafanizados e
 corados com vermelho de alizarina. Posteriormente, foram avaliados quanto a presença de
 variações ou malformações esqueléticas. Os resultados confirmaram a identificação do
 quimiotipo (E)-metilisoeugenol pela presença dos marcadores ácido gálico, catequina,
 quercitrina e (E)-metilisoeugenol no perfil cromatográfico do EPpm. A técnica de secagem por
 nebulização do EPpm preservou os constituintes do fitocomplexo e apresentou rendimento
 satisfatório de 12,49%. Na avaliação toxicológica, os resultados mostraram que, durante o
 período da organogênese, houve redução no ganho médio de massa corporal materna em todos
 os grupos tratados com EPpm quando comparados ao controle (p ≤ 0,01). As progenitoras
 tratadas com 2.000 mg/kg de EPpm aumentaram o consumo de água quando comparadas às
 fêmeas dos grupos controle e 3.000 mg/kg (p ≤ 0,05). O tratamento com EPpm não alterou o
 consumo de ração, nem os parâmetros bioquímicos e de desempenho reprodutivo das
 progenitoras tratadas com EPpm. Ademais, não foram observadas alterações na análise externa
 fetal. Na análise esquelética, foram observadas algumas variações significativas e não
 relacionadas ao tratamento com EPpm como costelas rudimentares, esterno bipartido,
 ossificação incompleta do esterno, dos metacarpos, das falanges anteriores e dos metatarsos (p
 ≤ 0,0084). Portanto, conclui-se que o tratamento com EPpm, nas doses de 2.000, 2.500 e 3.000
 mg/kg, apresentou baixa toxicidade materna (redução no ganho de peso materno durante a
 organogênese) e não interferiu no desenvolvimento externo e esquelético de ratos Wistar.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde (PPG-CAPS)},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde}
}