@MASTERSTHESIS{ 2014:732899514,
 	title = {Estudo da relação estrutura atividade de chalconas com atividade anti-tumoral},
 	year = {2014},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/tede/handle/tede/269",
 	abstract = "O Reino Vegetal é uma importante fonte de compostos úteis para o tratamento de
 doenças, sendo utilizadas como fonte de compostos com potencial a fármaco.
 Uma destas substâncias que vem sendo muito estudada são as chalconas,
 devido ao fato de possuir uma estrutura simples e com grande gama de
 aplicações farmacológicas. Uma das possíveis aplicações das chalconas é como
 agentes antitumorais, isto devido sua semelhança estrutural com as
 combrestatinas, grupo de substâncias muito usadas como agentes antimitóticos,
 que atuam inibindo a polimerização da tubulina, evitando a formação do fuso
 mitótico das células cancerígenas. Devido a esta semelhança, derivados de
 chaconas foram sintetizados por nosso grupo de pesquisa e suas atividades
 foram testados frente a células cancerígenas do tipo HCT-8 e MDAMB-435.
 Sendo proposto o estudo da relação estrutura atividade com o objetivo de propor
 modelos matemáticos para caracterizar os aspectos estruturais ou físico-químicos
 que são importantes para a atividade biológica. As estruturas dos 25 análogos de
 chalconas tiveram suas estruturas otimizadas utilizando os softwares HyperChem
 Realese 8.0 e Gaussian 03, com base nos métodos semi-empírico, AM1 e o
 método ab initio, usando a Teoria do Funcional da Densidade, com o funcional de
 troca e correlação híbrido B3LYP e funções de base 6-31G (drp), para a obtenção
 dos descritores geométricos, como comprimento das ligações, ângulos entre os
 átomos e ângulos diedrais, e físico-químico, como coeficiente de partição,
 momento dipolo, massa, energia de HOMO, LUMO, dentre outros.Com estes
 descritores calculados realizou-se a seleção dos descritores relevantes para cada
 atividade biológica, através do peso de Fisher e do algoritmo das projeções
 sucessivas, selecionando o melhor modelo através de regressões multi lineares.
 Os modelos selecionados apresentaram coeficientes de determinação para
 atividade frente as células da linhagem HCT-8 valor de R2 =0,784, e para
 atividade frente linhagem de células MDAMB-435 valor de R2=0,741, sendo
 possível propor funções com alta sensibilidade e seletividade identificadas pela
 matriz de confusão. A partir destes resultados comprovou-se a importância da
 angulação dos anéis aromáticos na atividade biológica, sendo devido a
 impedimento estéreo ou pelas interações hidrofóbicas ou dipolo induzido com
 resíduos de aminoácidos ionizados.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}