@MASTERSTHESIS{ 2013:1531973862,
 	title = {Estudo visando a síntese de intermediários enóis éteres via reações de α-sulfenilação},
 	year = {2013},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/tede/handle/tede/254",
 	abstract = "Os intermediários reacionais, enóis éteres, utilizados em diversas rotas sintéticas,
 podem ser obtidos da natureza ou sintetizados em laboratório. Esses compostos
 apresentam potencialidades para inúmeras aplicações farmacológicas, tais como,
 antibacterianas, antifúngicas, citotóxica, fitotóxica, entre outras. O foco deste
 trabalho foi desenvolver uma rota sintética alternativa para o enol éter 32 via reações
 de α-sulfenilação. Os compostos organosulfurados são largamente aplicados em
 sínteses de substâncias biologicamente ativas, dessa forma, as reações de α-
 sulfenilação surgiram como uma alternativa no preparo de novos intermediários
 reacionais. No âmbito deste trabalho, foi realizada a síntese do composto 2,6-dioxo-
 9-oxabiciclo[3.3.1]-nonano (28), a partir do 9-oxabiciclo [3.3.1]-nonano-2,6-diol (27),
 através de uma reação de oxidação com IBX. A dicetona 28 foi submetida a reações
 de α-halogenação e α-sulfenilação na tentativa de produzir a 3,7-bis-feniltio-9-
 oxabiciclo[3.3.1]-nonano-2,6-diona (57). Com relação à dicetona 28, houve somente
 a formação de uma monossulfenilação. As estruturas dos compostos, diol 27 e
 dicetona 28, obtidos foram confirmadas por espectros de infravermelho (IV) e
 ressonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN 1H). Os bioensaios realizados
 com a dicetona 28, in vitro, para avaliação do potencial biológico frente a E.coli, S.
 aureus e C. albicans, verificaram que a amostra não demonstrou atividade
 antibacteriana e antifúngica.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}