@MASTERSTHESIS{ 2022:1860995291,
 	title = {Classes de universalidades em cinética de reações químicas sob regime de Tunelamento quântico : função transitividade guiando aos limites de Wigner},
 	year = {2022},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/1098",
 	abstract = "A cinética dos processos físico-químicos está relacionada com a temperatura pela Lei de
 Arrhenius, de modo que o logaritmo da constante cinética em relação recíproca à temperatura
 (1/T) foram linearizados apresentando energia de ativação constante ao longo do processo,
 entretanto a baixas temperaturas desvios podem ser observados, são eles os casos sub-Arrhenius
 e super-Arrhenius, em que a constante cinética passa a assumir valores superestimados e
 subestimados respectivamente. Com isso, novos aperfeiçoamentos foram necessários para que
 valores confiáveis de constante cinética fossem disponibilizados em diversas áreas, como a
 cinética enzimática, química de combustão, reações atmosféricas, conservação de alimentos,
 armazenamento de fluídos superfrios, dentre outros. Os desvios super-Arrhenius estão relacionados a fatores clássicos, enquanto os desvios sub-Arrhenius estão associados a fatores
 quânticos e necessitaram de um tratamento probabilístico adequado, bem como interpretações
 focadas nas propriedades microscópicas envolvidas em reações endotérmicas e exotérmicas.
 Estas possuem comportamento distinto em regimes de tunelamento quântico próximo aos
 limites de Wigner em que as energias das colisões são consideravelmente baixas em baixas
 temperaturas. Como vários estudos foram eficazes em comprovar a variação da energia de
 ativação com a temperatura do sistema, a transitividade (γ), dada como o inverso da energia de
 ativação, surgiu como alternativa para dar significado matemático a esses processos, sendo
 possível obter parâmetros cinéticos e descrever novas expressões funcionais ao relacionar
 transitividade e temperatura. Foi demonstrado neste trabalho, que os processos até então
 conhecidos, incluindo os que possuem um comportamento não-Arrhenius, possuem
 comportamento semelhante e as mesmas variáveis e constantes associadas, portanto podem ser
 agrupados em classes de universalidades com a transitividade variando em relação a beta, de
 modo que a cinética dos processos pode ser descrita por uma equação dependente dos
 coeficientes de universalidade “ζ”, “ι” e “τ”, os quais podem possuir valores que dão origem a
 equações que relacionam o valor assumido pela transitividade em uma determinada
 temperatura, fornecendo um campo para o desenvolvimento até mesmo de novas relações.
 Neste trabalho também foram ajustadas cinco reações endotérmicas e cinco reações
 exotérmicas, o que tornou possível obter não apenas os coeficientes de universalidade mas
 também a barreira energética (ℰ‡), a energia de reatividade zero (ℰ†) e a temperatura de
 reatividade zero (T†), sendo possível observar que o comportamento da transitividade em
 relação à temperatura nos desvios sub-Arrhenius foi semelhante ao previsto nas literaturas
 abordadas.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}