@MASTERSTHESIS{ 2021:1076609724,
 	title = {Estudo teórico computacional do corante Solvent Blue 22 e dos efeitos de substituições no seu anel Fenilênico},
 	year = {2021},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/997",
 	abstract = "Uma substância corante apresenta um ou mais cromóforos que absorvem radiação luminosa na
 faixa do UV VIS, a cor visualizada corresponde ao comprimento de onda complementar ao
 absorvido e pode ser sa tisfatoriamente estimada pela Woodward Fieser Roules quando a
 estrutura apresenta planaridade e núcleo de absorção com transições do tipo π π*. Compostos
 que apresentam cromóforos com promoção eletrônica do tipo n π* exigem estudos específicos
 que per mitam estimar a cor e/ou propriedades. O corante Solvent Blue 22 é um exemplo, além
 das transições n π* e π π*, o grupo azometina permite a rotação do anel da parte fenilênica,
 possibilitando a ocorrência de confôrmeros com maior ou menor intensidade da cor dentro da
 matiz azul. Este trabalho estudou computacionalmente diferentes estruturas decorrentes do corante Solvent Blue 22 com os objetivos de determinar a precisão dos resultados entre o λmáx
 calculado e o experimental para alguns conjuntos de ba ses Pople, identificar o fator norteador
 da batocromia para três versões substituídas e propor uma metodologia para estimativa da cor
 observada. Dentre os resultados foi identificado que a menor variação relativa para o λmáx foi
 de 0,28%, obtida com o Mo delo Polarizável Contínuo (PCM) e a TD DFT/B3LYP/6 311G(d).
 Nesta situação constatou se o aumento da polaridade da molécula e a elevação da densidade de
 cargas sobre a região do cromóforo, quando comparado ao estudo no vácuo e na formação de
 um cluster com o metanol. A existência de barreiras rotacionais resulta em duas conformações
 de menor energia em cada versão com absorção e propriedades distintas. Os confôrmeros mais
 estáveis para estrutura padrão (X=H) e para as substituições (X=Cl, X=CH3 e X=OCH2CH3 ),
 apresentam batocromia com a perda da planaridade ou seja, com a redução da extensão do
 sistema π. Os picos de absorção calculados (λmáx) de 562, 572, 578 e 576 nm para a estrutura
 padrão e para as substituições com cloro, metila e etoxi respectivame nte, são menores que os
 experimentais, intensificando as tonalidades azul na escala RGB, quando comparadas as
 estimadas com os valores experimentais. Em conclusão, a cor do Solvent Blue 22 pode ser
 ajustada controlando a torção entre os aneis com grup os substituintes alquila ou arila. Para os
 substituintes halogenados deve ser realizado um estudo específico já que a substituição com Cl
 apresentou resultados divergentes dos demais.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}