@MASTERSTHESIS{ 2020:1100916137,
 	title = {Estudo teórico de Fulerenos de carbono funcionalizados},
 	year = {2020},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/904",
 	abstract = "Neste trabalho, foram investigados teoricamente as propriedades estruturais e eletrônicas dos
 seguintes fulerenos C60, C70, C78, C82, C84 e C96, neutros e nas formas carregadas. Das
 funcionalizações desses fulerenos com grupos orgânicos como a tiazolidinationa ( ),
 formando os complexos , e com o grupo éster metílico do ácido butírico fenil,
 formando os . E, das interações das estruturas dos PCPDTBT livre e substituído, com
 os fulerenos funcionalizados. A partir da criação de algoritmos com linguagem de
 programação Shell bash e awk, e utilizando os métodos para cálculos quânticos teóricos, o
 semiempírico PM7, utilizando o pacote MOPAC 2016 e o método ab initio a nível B3LYP,
 utilizando os conjuntos de bases 6-311G(d,p) e 6-31+G(d,p), foi possível otimizar as
 estruturas a partir das coordenadas internas dos átomos. Assim, foi possível concluir que as formas aniônicas dos fulerenos representados por , e , foram mais estáveis do que
 as formas catiônicas , e , por apresentarem menores energias após a inserção de
 um a três elétrons. O ânion bivalente apresentou-se como o mais estável por apresentar
 uma variação relativa da energia igual , enquanto os demais ânions mono e trivalentes
 apresentaram e , respectivamente. Observou-se que as moléculas do e
 apresentaram simetria, e consequentemente valores do dipolo elétrico , igual a zero. Foi
 possível concluir que ao inserir elétrons na molécula do , ocorre a perda da simetria e
 aumento do volume. E, que os ânions dos fulerenos superiores ao , acomodam muito bem
 cargas elétricas, não alterando assim seus volumes. Observou-se que das funcionalizações
 dos fulerenos , e , com valores de gap calculado , e
 respectivamente, como o grupo tiazolidinationa formando os complexos
 , e , apresentaram os seguinte valores de
 gap , e respectivamente, portanto sendo mais instáveis do que suas
 formas originais. Nas funcionalizações, formado os compostos e ,
 apresentaram estabilidade por apresentarem maiores gap de energia, iguais a e
 , respectivamente. Enquanto os compostos e apresentaram maiores
 reatividade por apresentarem menores gap de energia como valores de e . Das
 interações do PCPDFBT livre e substituído com os fulerenos funcionalizados, observou-se
 que a melhor combinação é do PCPDTBT, substituído com o grupo cetônico-fenil, por
 apresentar menor energia do orbital HOMO , com os e os ,
 por fornecerem maiores valores da propriedade . Dessa maneira, essas formas
 funcionalizadas combinadas com o PCPDTBT modificado são possíveis candidatas as
 unidades de PSCs, na conversão de energia solar em energia elétrica.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}