@MASTERSTHESIS{ 2021:1308372776,
 	title = {Análise estrutural sobre a atividade biológica de um derivado de Tioxopirimidina},
 	year = {2021},
 	url = "http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/874",
 	abstract = "As pequenas moléculas são as principais substâncias que regulam a inibição de proteínas nos
 organismos. Dentro desse grupo, as tioxopirimidinas se destacam por apresentarem derivados
 bioativos e por haver uma grande variedade de análogos que ainda não foram identificados. No
 estudo desses compostos, a cristalografia se apresenta como uma metodologia importante por
 ser capaz de descrever com precisão o arranjo dos átomos e das moléculas no cristal, o que
 possibilita inferir sobre suas propriedades físicas e químicas e simular sua afinidade com o sítio
 ativo de proteínas. Nesse trabalho foi estudado o composto 4-metil-2-fenil-6-tioxo-1,6-diidro-5-
 pirimidinacarboxilato de etila (MP-TDPy), com o objetivo de determinar sua estrutura
 cristalina, identificar e quantificar suas principais interações intermoleculares, analisar sua
 conformação, avaliar teoricamente sua reatividade e avaliar possíveis modificações estruturais para o desenvolvimento de novas moléculas com potencial biológico. Para isso, foram
 utilizadas a metodologia cristalográfica a partir da difração de raios X por monocristais, análise
 da superfície de Hirshfeld, comparações de conformações no cristal e no sítio de ligação de
 proteína, cálculos teóricos de otimização geométrica, orbitais moleculares de fronteira e
 superfície de potencial eletroestático, além de docking molecular. A análise cristalográfica
 sugere que sua estrutura cristalina é estabilizada por ligações de hidrogênio coordenadas por
 moléculas de água, além de interações do tipo C—H···S e π-π. Os resultados do docking
 molecular mostram uma acomodação razoável da molécula no sítio de ligação da topoisomerase
 IV e que elas interagem principalmente por ligações de hidrogênio entre a porção de
 tioxopirimidina e os resíduos Glu198, Thr292 e Gly225, auxiliada por interações hidrofóbicas
 envolvendo o resto da molécula. Esses resultados sugerem uma relação entre a atividade
 antibacteriana apresentada principalmente com a porção 4-tioxopirimidina, sugerindo a
 investigação de novos compostos que utilizem esse fragmento molecular como base.",
 	publisher = {Universidade Estadual de Goiás},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares},
 	note = {UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares}
}