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dc.creatorAwad, Renata-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1512958585507308por
dc.contributor.advisor1Aquino, Gilberto Lúcio Benedito de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9609627060720730por
dc.contributor.referee1Aquino, Gilberto Lúcio Benedito de-
dc.contributor.referee2Oliveira, Marilene Silva-
dc.contributor.referee3Neves Junior, Bruno-
dc.date.accessioned2021-07-02T17:46:08Z-
dc.date.issued2018-05-28-
dc.identifier.citationAWAD, R. Síntese e avaliação antioxidante e anticolinesterásica de derivados de Indois. 2018. 224 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde) - Câmpus Central - Sede: Anápolis – CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis-GO.por
dc.identifier.urihttp://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/729-
dc.description.resumoA doença de Alzheimer (DA) é uma desordem progressiva e irreversível considerada a forma mais comum de demência na população idosa. A principal linha de tratamento é baseada na inibição da acetilcolinesterase (AChE), que resulta na elevação dos níveis de acetilcolina (ACh). Além disso, o estresse oxidativo provocado pelo excesso de radicais livres é um fator fisiopatológico associado a DA. Nos últimos anos, há uma busca por compostos que possam servir como protótipo para o tratamento da doença, dentre eles, podemos citar as chalconas e seus análogos. Os derivados indólicos, como os β-cetoindois, podem ser obtidos a partir de chalconas, e assim como estas, possuem inúmeras propriedades biológicas, como antifúngica, anti-inflamatória, antioxidante e anticolinesterásica, sendo considerados promissores no tratamento da DA. O presente trabalho tem como objetivo avaliar a relação entre estrutura e atividade destes compostos como potenciais antioxidantes e anticolinesterásicos. As chalconas 18g, 18h, 18n e 18o e os derivados indolicos 21f e 21n apresentaram melhores atividades antioxidantes. Na avaliação antioxidante em método analítico por voltametria de pulso diferencial (VPD), todas as chalconas apresentaram potencial de oxidação que poderiam classificá-las com potencial antioxidante endógeno, diferentemente dos derivados indolicos. Já no teste da atividade anticolinesterásica realizada com os 15 derivados indolicos, todos apresentaram atividade contra ambas as enzimas, acetilcolinesterase (AChE) e butirilcolinesterase (BChE), com exceção dos compostos 21f e 21i. Uma droga que seja capaz de inibir ambas as enzimas podem se tornar preferível no tratamento da DA.por
dc.description.abstractAlzheimer's disease (AD) is a progressive and irreversible disorder considered the most common form of dementia in the elderly population. The main treatment line is based on the inhibition of acetylcholinesterase (AChE), which results in elevated levels of acetylcholine (ACh). In addition, oxidative stress caused by excess free radicals is a pathophysiological factor associated with AD. In recent years, there is a search for compounds that can serve as a prototype for the treatment of the disease, among them we can mention chalcones and their analogues. Indole derivatives, such as β-ketoindole, can be obtained from chalcones, as well as chalcones, have innumerable biological properties, such as antifungal, anti-inflammatory, antioxidant and anticholinesterase, being considered promising in the treatment of AD. The present work aims to evaluate the relationship between structure and activity of these compounds as potential antioxidants and anticholinesterases. Among the compounds synthesized, chalcones 18g, 18h, 18n and 18o and the indole 21f and 21n showed better antioxidant activities. In the antioxidant evaluation in analytical method by differential pulse voltammetry (DPV), all the chalcones had oxidation potential that could classify them with endogenous antioxidant potential, differently of the indole derivatives. In the test of the anticholinesterase activity performed with the 15 indole derivatives, all showed activity against both enzymes, acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), with the exception of compounds 21f and 21i. A drug which is capable of inhibiting both enzymes may become preferable in the treatment of AD.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2021-07-02T17:45:46Z No. of bitstreams: 2 SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTIOXIDANTE E ANTICOLINESTERÁSICA DE DERIVADOS DE INDOIS.pdf: 7388112 bytes, checksum: f050a1051a80e4229f0261a9ec7980f9 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2021-07-02T17:46:08Z (GMT) No. of bitstreams: 2 SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTIOXIDANTE E ANTICOLINESTERÁSICA DE DERIVADOS DE INDOIS.pdf: 7388112 bytes, checksum: f050a1051a80e4229f0261a9ec7980f9 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
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dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual de Goiáspor
dc.publisher.departmentUEG ::Coordenação de Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúdepor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde (PPG-CAPS)por
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectAlzheimerpor
dc.subjectAnticolinesterasepor
dc.subjectAntioxidantepor
dc.subjectChalconaspor
dc.subjectAlzheimereng
dc.subjectAcetylcholinesteraseeng
dc.subjectAntioxidanteng
dc.subjectChalconeseng
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApor
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.titleSíntese e avaliação antioxidante e anticolinesterásica de derivados de Indoispor
dc.typeDissertaçãopor
Appears in Collections:Mestrado Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde

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SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTIOXIDANTE E ANTICOLINESTERÁSICA DE DERIVADOS DE INDOIS.pdfDissertação_Mestrado em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde7,21 MBAdobe PDFDownload/Open Preview


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