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Tipo do documento: Dissertação
Título: Caracterização estrutural de duas azinas assimétricas e de um polimorfo do fármaco Nimodipino
Autor: Santos, Thalita Natali Salamão dos 
Primeiro orientador: Napolitano, Hamilton Barbosa
Primeiro membro da banca: Napolitano, Hamilton Barbosa
Segundo membro da banca: Oliveira, Solemar Silva
Terceiro membro da banca: Santos Júnior, Sauli dos
Resumo: Com o objetivo de estudar a estrutura cristalina, as interações intramoleculares e intermoleculares, ligações de hidrogênio, ângulos de torção e ângulos de ligação, que desempenham papel fundamental para a possível atividade farmacológica, utilizou-se a cristalografia de difração de raios X, metodologia que permite a construção da densidade eletrônica de uma molécula sem nenhum conhecimento a priori, necessitando apenas do padrão de difração obtido na coleta de dados. Este trabalho apresenta a caracterização estrutural de duas azinas assimétricas, a C16H15N3O3 (8E,9E)-1-(4-metóxibenzilideno)-2-(1-(4-nitrofenil) etilideno) e C17H17N3O3 (8E,9E)-1-(4-etóxibenzilideno)-2-(1-(4-nitrofenil) etilideno), e da forma polimórfica do insumo farmacêutico nimodipino. A presença do grupamento azometino em ambas as azinas em estudo, revela a existência de uma baixa barreira de torção, que pode ter relação com a presença de um par de confômeros independentes para a azina com desordem (C16H15N3O3). Apresentam ao longo do seu arranjo molecular, interações intermoleculares do tipo ligação de hidrogênio não clássica do tipo C-H...O que podem auxiliar no empacotamento da molécula no retículo cristalino e afetar a conformação intermolecular. O fármaco nimodipino apresenta-se na literatura em duas formas polimórficas denominadas Mod I e Mod II, sendo o insumo farmacêutico em estudo pertencente a forma Mod I, com sistema cristalino monoclínico e grupo espacial P21/c, sendo esta forma polimórfica a mais indicada para o processo de produção do medicamento, devido a sua maior solubilidade. Apresenta interações intermoleculares do tipo ligação de hidrogênio clássica N-H...O e não clássica C-H...O, que exercem influência na solubilidade deste composto.
Abstract: With the goal of studying the structure cristaline, the intramolecular and intermolecular interaction, bonds hydrogen, bonds angles and torsion angles, which are important for the possible pharmacological activity, was used the crystallographic X ray diffraction, methodology that allows the construction of the electron density of a molecule without any knowledge, requiring only the diffraction pattern obtained in data collection. This work describes the structural characterization of two asymmetrical azines, the C16H15N3O3 (8E,9E)-1-(4-methoxybenzylidene)-2-(1-(4- nitrophenyl) ethylidene) and C17H17N3O3 (8E,9E)-1-(4-etoxybenzylidene)-2-(1-(4- nitrophenyl) ethylidene), and polymorphic form of nimodipine drug pharmaceutical. The presence of the azometine group in both azines study, reveals the existence of a low torsion barrier, which can be related to the presence of a pair of independent confomers for azine disorder C16H15N3O3. It has throughout its molecular arrangement, intermolecular interactions of nonclassical type hydrogen bond CH…O, than can aid in the packaging of the molecule in the crystal lattice and interfere intermolecular conformation. The nimodipine drug is presented in the literature in two polymorphic forms called Mod I and Mod II, wherein the study drug belonging to Mod I, with monoclinic crystal system and space group P21/c, with this polymorphic form is indicated for the medicament production process because its greateer solubility. Show intermolecular interaction of hydrogen bond type classical N-H…O and C-H…O the nonclassical, which the solubility of this compound.
Palavras-chave: Azinas assimétricas
Cristalografia
Nimodipino
Asymmetrical azines
Crystallography
Nimodipine
Área(s) do CNPq: CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
QUIMICA::FISICO-QUIMICA
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade Estadual de Goiás
Sigla da instituição: UEG
Departamento: UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares
Programa: Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
Citação: SANTOS, T. N. S. Caracterização estrutural de duas azinas assimétricas e de um polimorfo do fármaco Nimodipino. 2015. 109 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis – CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis-GO.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/690
Data de defesa: 7-Ago-2015
Aparece nas coleções:Mestrado em Ciências Moleculares
Mestrado em Ciências Moleculares

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