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dc.creatorValentino, Marcos Francisco Novaes-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7425597518990960por
dc.contributor.advisor1Camargo, Ademir João-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4703181040916099por
dc.contributor.advisor-co1Camargo, Lilian T. F M.-
dc.contributor.referee1Camargo, Ademir João-
dc.contributor.referee2Oliveira, Solemar Silva-
dc.contributor.referee3Barbosa, Rugles César-
dc.date.accessioned2021-05-21T11:40:07Z-
dc.date.issued2010-05-01-
dc.identifier.citationVALENTINO, Marcos Francisco Novaes. Estudo teórico da relação estrutura atividade da piperina e seus análogos à inibição do citocromo P450 hepático. 2010. 80 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis-GO.por
dc.identifier.urihttp://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/615-
dc.description.resumoAlguns derivados análogos da piperina (Piper nigrum) são capazes de inibir a ação de enzimas hepáticas metabolizantes de xenobióticos, mais especificamente a enzima CYP1A1 que é uma isoenzima do sistema enzimático CYP450 hepático. Neste trabalho, métodos de estatística multivariada foram usados na construção de um modelo capaz de discriminar os derivados análogos da piperina em ativos e inativos baseandose na correlação da atividade biológica, descritores geométricos e eletrônicos. Dos 70 descritores calculados usando a teoria do funcional da densidade (DFT), com o funcional de troca e correlação B3LYP e o conjunto de base 6-31G* implementados no programa Gaussian 03, foram pré-selecionados baseados no peso de Fischer e, finalmente, três descritores (A2, polarizabilidade e C20) foram selecionados para a construção do modelo de componentes principais. Esse modelo foi capaz de discriminar os análogos em ativos e inativos usando apenas uma componente principal, sendo que esta componente responde sozinha por 77,9% da variância total dos dados. A análise hierárquica de cluster, usando os descritores selecionados pela análise de componentes principais, mostra que os derivados análogos da piperina podem ser agrupados em dois grandes grupos: ativos e inativos. Os resultados deste trabalho podem ser utilizados para auxiliar o planejamento de novos derivados de piperina com atividade inibidora da isoforma CYP1A1 mais pronunciada.por
dc.description.abstractSome piperine (Piper nigrum) analogous derivatives are able to inhibit the action of the hepatic enzymes that metabolize xenobiotics, more specifically the enzyme CYP1A1 that is an isoenzyme of the CYP450 hepatic enzymatic system. In this work, chemometric methods were applied in the search for building discriminant models between active and inactive analogues, based on the correlations among their biological activities and electronic and geometric molecular descriptors. From 70 descriptors calculated with density functional theory (DFT) with the exchange correlation functional B3LYP and the basis set 6-31G* (Gaussian 03), 8 ones were pre-selected based on their Fisher weights, and finally five descriptors (A2, polarizability, and C20) were selected for a principal component analysis. This analysis was able to discriminate the analogues in active and inactive by using only one principal component, accounting for 77,9 % of the total variance. The cluster hierarchical analysis, using the descriptors selected by principal component analysis, shows that the piperine analogues can be grouped into two major groups: active and inactive. The results of this work can be used to help modeling new piperine analogues with more pronounced activity inhibition to the isoform CYP1A1.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2021-05-20T19:08:30Z No. of bitstreams: 2 Marcos_Francisco_N._Valentino.pdf: 2170294 bytes, checksum: 78d10639016a75a59f603440fc672b40 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2021-05-21T11:39:25Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Marcos_Francisco_N._Valentino.pdf: 2170294 bytes, checksum: 78d10639016a75a59f603440fc672b40 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-05-21T11:40:07Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Marcos_Francisco_N._Valentino.pdf: 2170294 bytes, checksum: 78d10639016a75a59f603440fc672b40 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5) Previous issue date: 2010-05-01eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual de Goiáspor
dc.publisher.departmentUEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Molecularespor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Molecularespor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectPiperina (Piper nigrum)por
dc.subjectEnzimas hepáticaspor
dc.subjectMetabolizantes de xenobióticospor
dc.subjectCYP450 hepáticopor
dc.subjectPiperine (Piper nigrum)eng
dc.subjectHepatic enzymespor
dc.subjectEnzyme CYP1A1por
dc.subjectSistema enzimático CYP450 hepáticopor
dc.subjectCYP450 hepatic enzymatic systemeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.titleEstudo teórico da relação estrutura atividade da piperina e seus análogos à inibição do citocromo P450 hepáticopor
dc.typeDissertaçãopor
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