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dc.creatorSilva, Vitor Alves da-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4156435886823232por
dc.contributor.advisor1Pérez, Caridad Noda-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8518548259609686por
dc.contributor.referee1Pérez, Caridad Noda-
dc.contributor.referee2Menezes, Antônio Carlos Severo-
dc.contributor.referee3Henriques, Cristiane Assumpção-
dc.date.accessioned2021-05-18T13:44:00Z-
dc.date.issued2008-03-01-
dc.identifier.citationSILVA, V. A. Estudo da síntese da chalcona 1(4’-n-fenil-sulfonilamidafenil)-3-(4-metilfenil)-2epropen-1-ona. 2008. 101 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis-GO.por
dc.identifier.urihttp://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/607-
dc.description.resumoA malária é uma doença da região dos trópicos, apresentando anualmente mais de 275 milhões de novos casos no mundo. O controle da doença está comprometido pelo desenvolvimento da resistência do parasita frente às drogas utilizadas no tratamento, como a chloroquina e a quinona, principalmente na forma mais virulenta causada pelo plasmodium falciparum. Um dos aspectos que levaram ao estudo de chalconas do tipo sulfonamida como possível droga antimalarial deve-se ao fato de que vários agentes biológicos estudados atribuem atividade antimalarial dos compostos do tipo sulfonamida. No presente trabalho foi estudada a síntese da chalcona 1(4’-n-fenilsulfonilamidafenil)-3-(4-metilfenil)-2e-propen-1-ona pela reação de claisen-schmidt entre 4'-n[fenilsulfonilamida] acetofenona (produto intermediário) e p-metilbenzaldeído, usando 2,5 mmol de naoh em solução (catálise homogênea) e uma amostra de óxido misto de mg e al (catálise heterogênea) como catalisadores. A amostra de hidrotalcita e o óxido misto de mg e al obtido por calcinação foram submetidos a análises físico-químicas. Os resultados mostraram terem ambas as amostras as características destes materiais. O produto intermediário foi sintetizado usando agitação ultra-sônica a 333 k durante 6 h com rendimento de 68%. A chalcona foi sintetizada empregando agitação vii magnética por 6 h a 353 k, o rendimento obtido em fase homogênea foi de 35%. na reação em fase heterogênea não foi obtido o produto da reação. A pureza do produto intermediário foi determinada por cromatografia gasosa e a da chalcona por cromatografia em camada delgada. As análises por rmn de 13c, 1h e iv do produto intermediário e da chalcona mostraram terem sido obtidos os produtos esperados.por
dc.description.abstractMalaria is one of the most important infectious diseases in tropical coutries, presenting yearly more than 275 million new cases surge in the word. The control of the disease is limited by development of the resistance by parasite to the drugs used in the treatment, such as chloroquina and quinona, mainly in the most virulent form caused by plasmodium falciparum. One of the aspects that took to the study of sulfonamide-type chalcone as possible antimalarial drug is due to the fact that several studied biological agents attribute this antimalarial activity to sulfonamide like compounds. In this work was study the synthesis of chalcone 1 (4' – n-phenylsulfonylamidephenyl) -3 - (4-methylphenyl) -2-propen-1- one by claisen-schmidt condensation between 4' - n (phenylsulfonylamide) acetophenone (intermediate product) and p-methyl benzaldehyde, using naoh in solution (homogeneous catalysis) and a sample mg and al mixed oxide (heterogeneous catalysis) as catalyst. The hydrotalcite and mixed oxide samples were submitted to physic-chemical analyses. The results shown that both samples are present the typical characteristics of these materials. The intermediate product was synthesized by ultrasound agitation warm to 333 k for 6 hours with yield of 68%. The chalcone was synthesis under magnetic agitation for 6 hours to 353 k ix with yield of 35%. in the reaction effectuated in heterogeneous phase did not obtain the reaction product. The purity of the intermediate product was measured by gas chromatograph and the one of the chalcone by fine layer chromatograph. The analyses by 13c rmn, 1h rmn and iv of the intermediate product and the chalcone showed it was obtained the expected product.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2021-05-17T19:19:34Z No. of bitstreams: 2 Vitor_Alves_da_Silva.pdf: 1601712 bytes, checksum: 8883e4511ea67f9ef52ffc45969c5114 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2021-05-18T13:43:33Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Vitor_Alves_da_Silva.pdf: 1601712 bytes, checksum: 8883e4511ea67f9ef52ffc45969c5114 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-05-18T13:44:00Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Vitor_Alves_da_Silva.pdf: 1601712 bytes, checksum: 8883e4511ea67f9ef52ffc45969c5114 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5) Previous issue date: 2008-03-01eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual de Goiáspor
dc.publisher.departmentUEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Molecularespor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Molecularespor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectCatálise Homogêneapor
dc.subjectCatálise heterogêneapor
dc.subjectCondensação de Claisen-Schmidtpor
dc.subjectHidrotalcitaspor
dc.subjectSynthesis of chalconeeng
dc.subjectMaláriapor
dc.subjectSíntese da chalconapor
dc.subjectChalconapor
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.titleEstudo da síntese da chalcona 1(4’-n-fenil-sulfonilamidafenil)-3-(4-metilfenil)-2epropen-1-onapor
dc.typeDissertaçãopor
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