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dc.creatorBarbosa, Kenia Francisca-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1353853547339579por
dc.contributor.advisor1Napolitano, Hamilton Barbosa-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2082714083282861por
dc.date.accessioned2021-04-09T14:04:31Z-
dc.date.issued2009-06-01-
dc.identifier.citationBARBOSA, K. F. Determinação por difração de raios X da estrutura molecular do 1L-1,2,3,4,5-Ciclohexanopentol. 2009. 80 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis-GO.por
dc.identifier.urihttp://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/498-
dc.description.resumoOs ciclitóis são cicloalcanos que contém um grupo hidroxila ligado em pelo menos três átomos de carbono do ciclo. Esses compostos possuem características de configuração relativa e absoluta e têm atraído a atenção de químicos sintéticos, devido à sua atividade biológica e a sua versatilidade como intermediários sintéticos. O estudo cristalográfico foi aplicado neste trabalho com o objetivo de determinar a estrutura cristalina e molecular do composto do 1L-1,2,3,4,5-Ciclohexanopentol (C6H12O5) com potencial atividade biológica e identificar a presença de interações não covalentes, em especial as ligações de hidrogênio. A estrutura cristalina e molecular deste ciclitol foi determinada a partir de dados difratométricos de raios X, usando os Métodos Diretos e o refinamento foi obtido pelo Método dos Mínimos Quadrados. O ciclitol C6H12O5 cristalizou no sistema cristalino monoclínico, grupo espacial P21, a = 6,4787 Å, b = 8,4784 Å, c = 6,8320 Å, α = γ =90º, β = 110,809º, Z = 2 e V = 351,27 Å3 Há em sua estrutura pelo menos dez interações intermoleculares do tipo O— H···O (ligação de hidrogênio) levando à formação de um dímero.por
dc.description.abstractThe cycloalkanes called Cyclitols containing one hydroxyl group connected to at least three carbon atoms in the cycle. These compounds have characteristics of relative and absolute configuration and have attracted the attention of synthetic chemists due to their biological activity and its versatility as synthetic intermediates. Crystallographic study was applied in this work in order to determine the molecular and crystalline structure of the compound of the 1L-1 ,2,3,4,5-Ciclohexanopentol (C6H12O5) with potential biological activity and identify the presence of non-covalent interactions, in special Hydrogen Bonds. The crystal and molecular structure of Cyclitol was determined from data collection X-ray, using the Direct Method and refinement was obtained by the method of Least Squares. The Cyclitol C6H12O5 crystallized in monoclinic crystal system, space group P21, a = 6, 4787 Å, b = 8, 4784 Å, c = 6, 8320 Å, α = γ = 90º, β = 110, 809º, Z = 2 e V = 351, 27 Å3 . Is in its structure at least ten intermolecular interactions of the type O—H···O (Hydrogen Bonds) leading to the formation of a dimer.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2021-04-08T18:11:08Z No. of bitstreams: 2 Knia_Francisca_Barbosa.pdf: 1182321 bytes, checksum: 628d9c069f88bae36912dc5d69935117 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2021-04-09T14:04:09Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Knia_Francisca_Barbosa.pdf: 1182321 bytes, checksum: 628d9c069f88bae36912dc5d69935117 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-04-09T14:04:31Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Knia_Francisca_Barbosa.pdf: 1182321 bytes, checksum: 628d9c069f88bae36912dc5d69935117 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5) Previous issue date: 2009-06-01eng
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual de Goiáspor
dc.publisher.departmentUEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Molecularespor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Molecularespor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectCristalografiapor
dc.subjectLigação de Hidrogêniopor
dc.subjectCiclitóispor
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.subject.cnpqQUIMICA::FISICO-QUIMICApor
dc.titleDeterminação por difração de raios X da estrutura molecular do 1L-1,2,3,4,5-Ciclohexanopentolpor
dc.typeDissertaçãopor
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