???item.export.label??? ???item.export.type.endnote??? ???item.export.type.bibtex???

Please use this identifier to cite or link to this item: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/250
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.creatorCarvalho, Jennifer Silva-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2595030451250454por
dc.contributor.advisor1Menezes, Antônio Carlos Severo-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1920123962171808por
dc.date.accessioned2020-03-31T19:13:29Z-
dc.date.issued2013-02-27-
dc.identifier.citationCARVALHO, Jennifer Silva. Estudo fitoquímico biomonitorado a partir da atividade citotóxica de Salacia crassifolia (celastraceae). 2013. 125 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis.por
dc.identifier.urihttp://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/250-
dc.description.resumoO presente trabalho descreve o estudo citotóxico e fitoquímico dos extratos de Salacia crassifolia (Mart. Ex. Schult.) G. DON, (Celastraceae). O estudo citotóxico foi realizado através do método MTT (Mosman, 1983) com 4 linhagens tumorais distintas. Os testes evidenciaram o forte potencial citotóxico desta espécie. Investigou-se os extratos a partir da casca e das folhas de S. crassifolia, a fração de hexano (SCCcM-H) apresentou percentagem de inibição contra as três linhas celulares testadas, em relação à estirpe foram de 101,22% MDA-435 (melanoma), 95,45% de HCT-8 (cólon humano), e 95,54% para o SF-295 (sistema nervoso central). Já a fração de acetato de etila (SCCcM-A) demonstrou uma percentagem de 95,96% em comparação com a linha de HCT-8 (cólon-humano). Todavia, a fração metanólica (SCFMc-M) descreve os valores de percentagem de inibição correspondentes a linhas celulares HCT-8 frontal (cólon humano) e OVCAR-8 (mama) (95,68% (HCT-8) e 97 73% (OVCAR-8 )). A partir do estudo fitoquímico de S. crassifolia foram isolados e identificados os compstos lupeol, α-amirina, β-amirina,os isômeros, catequina e epicatequina e os esteróides β-sitosterol e estigmasterol. A elucidação das estruturas foi efetuada por análise de 1H RMN e 13C e GC / MS.por
dc.description.abstractThe present work describes the cytotoxic and phytochemical study of Salacia crassifolia extracts (Mart. Ex Schult.) G.DON, (CELASTRACEAE). The cytotoxic study was accomplished through MTT (colorimetric analisys), Mosman (1983)). with 4 distinct tumor strains. The tests revealed the strong cytotoxic potential of this specie. We investigated the extracts from the bark and leaves of S. crassifolia, and the fraction of hexane (SCCcM-H) showed a percentage inhibition against all three cell lines tested compared to 101.22% strain were MDA-435 (melanoma), 95.45% of HCT-8 (human colon ), and 95.54% in the SF-295 (CNS). However, the fraction of ethyl acetate (SCCcM-A) expressed a percentage of 95.96% compared with the line HCT-8 (human colorectal). Nevertheless, the methanolic fraction (SCFMc-M) describes the percent inhibition values corresponding to the HCT-8 cell lines front (human colon) and OVCAR-8 (breast) (95.68% (HCT-8) and 97 73% (OVCAR-8)). In a phytochemical study of S. crassifolia were isolated and identified as lupeol, α-amyrin, β-amyrin, isomers, catechin and epicatechin and steroids β-sitosterol and stigmasterol. The elucidation of the structures were performed by analysis of 1H and 13C NMR and GC / MS.por
dc.description.provenanceSubmitted by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-31T18:48:54Z No. of bitstreams: 2 license.txt: 2145 bytes, checksum: c95cd6f9b71291b5bf5d457abee715a1 (MD5) Jennifer_Silva_Carvalho.pdf: 1874824 bytes, checksum: 7f60b25455c9c7377937a2a84dcaa156 (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandrabarbosa632@gmail.com) on 2020-03-31T19:13:29Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license.txt: 2145 bytes, checksum: c95cd6f9b71291b5bf5d457abee715a1 (MD5) Jennifer_Silva_Carvalho.pdf: 1874824 bytes, checksum: 7f60b25455c9c7377937a2a84dcaa156 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-03-31T19:13:29Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license.txt: 2145 bytes, checksum: c95cd6f9b71291b5bf5d457abee715a1 (MD5) Jennifer_Silva_Carvalho.pdf: 1874824 bytes, checksum: 7f60b25455c9c7377937a2a84dcaa156 (MD5) Previous issue date: 2013-02-27eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual de Goiáspor
dc.publisher.departmentUEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Molecularespor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Molecularespor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectSalacia crassifoliapor
dc.subjectCelastraceaepor
dc.subjectCitotoxicidadepor
dc.subjectAntitumoralpor
dc.subjectSalacia crassifoliaeng
dc.subjectCelastraceaepor
dc.subjectCytotoxicitypor
dc.subjectAntitumoralpor
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.titleEstudo fitoquímico biomonitorado a partir da atividade citotóxica de Salacia crassifolia (celastraceae)por
dc.title.alternativePhytochemical biomonitored study from cytotoxic activity Salacia crassifolia (celastraceae)eng
dc.typeDissertaçãopor
Appears in Collections:Mestrado em Ciências Moleculares

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Jennifer_Silva_Carvalho.pdf1,83 MBAdobe PDFDownload/Open Preview


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.