1. TEDE
  2. Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET - Ciências Exatas e Tecnológicas Henrique Santillo
  3. Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares (PPGCM)
  4. Mestrado em Ciências Moleculares
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dc.creatorMonteiro, Murillo da Silva Maia-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8855539377559104por
dc.contributor.advisor1Napolitano, Hamilton Barbosa-
dc.contributor.advisor-co1Catão, Anderson José Lopes-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5232335806904675por
dc.contributor.referee1Napolitano, Hamilton Barbosa-
dc.contributor.referee2Catão, Anderson José Lopes-
dc.contributor.referee3Camargo, Ademir João-
dc.date.accessioned2023-12-15T13:31:46Z-
dc.date.issued2022-08-23-
dc.identifier.citationMONTEIRO, M. S. M. Efeito do contraíon Cl- no arranjo supramolecular da Fenilefrina. 2022. 48 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Moleculares) - Câmpus Central - Sede: Anápolis - CET - Ciências Exatas e Tecnológicas Henrique Santillo, Universidade Estadual de Goiás, Anápolis, GO, 2022.por
dc.identifier.urihttp://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/1361-
dc.description.resumoA fenilefrina (PHE) é amplamente utilizada como descongestionante nasal e midriático em várias formulações nasais e oftálmicas. PHE é comumente usada em sua forma salina como cloridrato de fenilefrina (PHE-HCl). Mudanças no empacotamento cristalino afetam propriedades químicas, físicas, biológicas e reatividade. Análises estruturais, topológicas e energéticas são importantes para comparar e entender suas alterações nas propriedades físico- químicas e seus impactos na produção desse fármaco. Desta forma, o objetivo deste estudo é avaliar as alterações conformacionais, empacotamento cristalino e interações da PHE e PHE- HCl. Cálculos teóricos foram utilizados para avaliar a estabilidade e o arranjo supramolecular. O gap energético ΔELUMO-HOMO mostra que o contraíon Clfornece maior estabilidade para a PHE. O uso do contraíon altera as propriedades conformacionais e estruturais da PHE, causando alterações em suas propriedades e influenciando seu uso.por
dc.description.abstractPhenylephrine is widely used as a nasal and mydriatic decongestant in various nasal and ophthalmic formulations. Phenylephrine is traditionally commercialized in its saline form as phenylephrine hydrochloride. Due to changes in crystalline packing, counterion inclusion affects the chemical, physical, biological properties, and reactivity. Structural, topological, and energy analyses are essential to compare and understand those changes in physicochemical properties and their impacts on drug production. This study evaluates the conformational changes, crystalline packaging, and interactions of phenylephrine and phenylephrine hydrochloride. Theoretical calculations were carried out to assess the stability and supramolecular arrangement. The energetic gap ΔELUMO-HOMO shows that the Cl- counterion provides greater stability for phenylephrine. Phenylephrine exhibits a more significant number of interactions O···O and O···H that increase hygroscopicity and chemical reactivity of a compound. The presence of the counterion alters the conformational and structural properties of phenylephrine, causing changes in its properties and influencing its use.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2023-12-15T13:29:26Z No. of bitstreams: 3 MURILLO DA SILVA MAIA MONTEIRO_DISSERTAÇÃO_MCM.pdf: 11364402 bytes, checksum: d33768c686f0cd6e4a7ef721326cd10a (MD5) MURILLO DA SILVA MAIA MONTEIRO_TERMO DE AUTORIZAÇÃO.pdf: 330230 bytes, checksum: b3231f0f0c04a7fdc815a7c427a33145 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Sandra Barbosa (sandra.barbosa@ueg.br) on 2023-12-15T13:31:46Z (GMT) No. of bitstreams: 3 MURILLO DA SILVA MAIA MONTEIRO_DISSERTAÇÃO_MCM.pdf: 11364402 bytes, checksum: d33768c686f0cd6e4a7ef721326cd10a (MD5) MURILLO DA SILVA MAIA MONTEIRO_TERMO DE AUTORIZAÇÃO.pdf: 330230 bytes, checksum: b3231f0f0c04a7fdc815a7c427a33145 (MD5) license.txt: 2109 bytes, checksum: b76a28645f58b21aeda00ac459312a65 (MD5)eng
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dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Estadual de Goiáspor
dc.publisher.departmentUEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Molecularespor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUEGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Molecularespor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectFenilefrinapor
dc.subjectContraíon Cl-por
dc.subjectM06-2X/6-311++G(d,p)por
dc.subjectSuperfície de Hirshfeldpor
dc.subjectQTAIMpor
dc.subjectPhenylephrineeng
dc.subjectCounterion Cl-eng
dc.subjectM06-2X/6- 311++G(d,p)eng
dc.subjectHirshfeld surfaceeng
dc.subjectQTAIMeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.titleEfeito do contraíon Cl- no arranjo supramolecular da Fenilefrinapor
dc.title.alternativeChlorine counterion effect into the supramolecular arrangement of Phenylephrineeng
dc.typeDissertaçãopor
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